حدد اتحاد دولي لعلماء الصداع النصفي الرائدين أكثر من 120 منطقة في الجينوم مرتبطة بخطر الإصابة بالصداع النصفي.
تساعد الدراسة الرائدة الباحثين على فهم الأساس البيولوجي للصداع النصفي وأنواعه الفرعية بشكل أفضل ويمكن أن تسرع البحث عن علاج جديد للحالة ، والتي تؤثر على أكثر من مليار فرد في جميع أنحاء العالم.
في أكبر دراسة جينوم للصداع النصفي حتى الآن ، ضاعف الباحثون أكثر من ثلاثة أضعاف عدد عوامل الخطر الجينية المعروفة للصداع النصفي. من بين المناطق الجينية الـ 123 التي تم تحديدها ، هناك منطقتان تحتويان على جينات مستهدفة لأدوية خاصة بالصداع النصفي تم تطويرها مؤخرًا.
تضمنت الدراسة مجموعات بحثية رائدة في الصداع النصفي في أوروبا وأستراليا والولايات المتحدة تعمل معًا لتجميع البيانات الجينية من أكثر من 873000 مشارك في الدراسة ، 102000 منهم يعانون من الصداع النصفي.
كشفت النتائج الجديدة ، التي نُشرت في 3 فبراير 2022 في مجلة Nature Genetics ، عن المزيد من البنية الجينية لأنواع فرعية من الصداع النصفي أكثر مما كان معروفًا في السابق .
الآليات العصبية الوعائية تكمن وراء الفيزيولوجيا المرضية للصداع النصفي
الصداع النصفي هو اضطراب دماغي شائع جدًا مع أكثر من مليار مريض في جميع أنحاء العالم. السبب الدقيق للصداع النصفي غير معروف ، لكن يُعتقد أنه اضطراب وعائي عصبي بآليات مرضية داخل الدماغ والأوعية الدموية في الرأس.
أظهرت الأبحاث السابقة أن العوامل الوراثية تساهم بشكل كبير في خطر الإصابة بالصداع النصفي. ومع ذلك ، فقد نوقش منذ فترة طويلة ما إذا كان النوعان الرئيسيان من الصداع النصفي – الصداع النصفي المصحوب بأورة والصداع النصفي بدون الأورة – يتشاركان في نفس الخلفية الجينية.
للحصول على مزيد من المعلومات حول الجينات الخطرة المحددة ، قام باحثون من الاتحاد الدولي لعلم الوراثة بالصداع بتجميع مجموعة بيانات وراثية كبيرة لإجراء دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) ، بحثًا عن المتغيرات الجينية التي كانت أكثر شيوعًا في أولئك الذين يعانون من الصداع النصفي بشكل عام ، أو أحد نوعي الصداع النصفي الرئيسيين.
أظهرت النتائج أن الأنواع الفرعية للصداع النصفي لها عوامل خطر مشتركة وعوامل خطر تظهر خاصة بنوع فرعي واحد. سلطت التحليلات الضوء على ثلاثة متغيرات للمخاطر تبدو خاصة بالصداع النصفي المصحوب بأورة ، واثنان يبدو أنهما خاصان بالصداع النصفي غير المصحوب بأورة.
قال المؤلف الأول للدراسة ، هايدي هاوتاكانجاس من معهد الطب الجزيئي في فنلندا ، جامعة هلسنكي.
علاوة على ذلك ، دعمت النتائج مفهوم أن الصداع النصفي ناتج عن كل من العوامل الوراثية العصبية والأوعية الدموية ، مما يعزز الرأي القائل بأن الصداع النصفي هو بالفعل اضطراب عصبي وعائي.
إمكانية الإشارة إلى علاجات جديدة ضد الصداع النصفي
نظرًا لأن الصداع النصفي هو ثاني أكبر مساهم في السنوات التي يعيشها المصابون بالإعاقة ، فمن الواضح أن هناك حاجة كبيرة إلى علاجات جديدة.
كان الاكتشاف المثير للاهتمام بشكل خاص هو تحديد مناطق الخطر الجينومي التي تحتوي على الجينات التي تشفر أهدافًا للعلاجات المحددة للصداع النصفي التي تم تطويرها مؤخرًا.
تحتوي إحدى المناطق التي تم تحديدها حديثًا على جينات ( CALCA / CALCB ) تشفر الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين ، وهو جزيء متورط في نوبات الصداع النصفي وتم حظره بواسطة أدوية الصداع النصفي المثبطة لـ CGRP التي تم إدخالها مؤخرًا. تغطي منطقة الخطر الأخرى مستقبلات HTR1F الجينية المشفرة للسيروتونين 1F ، وهي أيضًا هدف لأدوية جديدة خاصة بالصداع النصفي.
علق الدكتور ماتي بيرينن ، قائد مجموعة من معهد الطب الجزيئي في فنلندا ، جامعة هلسنكي ، الذي قاد الدراسة: “هاتان الجمعتان الجديدتان بالقرب من الجينات التي تستهدفها بالفعل أدوية الصداع النصفي الفعالة تشير إلى أنه يمكن أن يكون هناك دواء آخر محتمل. الأهداف بين المناطق الجينومية الجديدة ، وتوفر أساسًا منطقيًا واضحًا للدراسات الجينية المستقبلية بأحجام عينات أكبر “.
