تمهد النتائج الطريق لمجال جديد تمامًا من العلاجات المستهدفة لأولئك المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب التاجية.
تم تحديد الجينات الأكثر أهمية التي تسبب أمراض القلب التاجية وتسبب النوبات القلبية في دراسة جديدة كبرى.
نُشر البحث ، الذي أجراه فريق في معهد فيكتور تشانغ لأبحاث القلب ، وكلية إيكان للطب في ماونت سيناي في نيويورك ، ومواقع أخرى في أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية ، في مجلة Circulation: Genomic and Precision Medicine .
تمهد النتائج الطريق لمجال جديد تمامًا من العلاجات المستهدفة لأولئك المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب التاجية – أكبر قاتل في العالم.
المدير التنفيذي لمعهد فيكتور تشانغ لأبحاث القلب ، البروفيسور جيسون كوفاسيتش ، كان المؤلف الرئيسي للورقة ، ويقول إن الدراسة حققت ثلاثة اختراقات رئيسية ، وكلها كانت ذات أهمية رئيسية في مكافحة أمراض القلب.
أولاً ، قمنا الآن بتعريف الجينات الدقيقة التي من المحتمل أن تسبب أمراض القلب التاجية بدقة أكبر. ثانيًا ، لقد حددنا بالضبط مكان التأثير الرئيسي لهذه الجينات في الجسم – قد يكون في شرايين القلب نفسها التي تسبب الانسداد مباشرة ، أو ربما يكون التأثير في الكبد لزيادة مستويات الكوليسترول ، أو في الدم يغير الالتهاب “، يضيف البروفيسور كوفاسيتش.
كان الإنجاز الرئيسي الثالث هو ترتيب تلك الجينات – 162 في المجموع – حسب الأولوية للتسبب في مرض القلب التاجي.
“بعض الجينات الرئيسية التي تم تحديدها في هذه القائمة لم تتم دراستها من قبل في سياق النوبات القلبية. إن العثور على هذه الجينات الجديدة المهمة أمر مثير حقًا ولكنه أيضًا يمثل تحديًا حقيقيًا – حيث لا أحد يعرف حتى الآن بالضبط عدد الجينات التي تسبب أمراض القلب التاجية “.
وشملت الدراسة ستمائة مريض يعانون من أمراض القلب التاجية و 150 آخرين غير مصابين بأمراض القلب التاجية. خضعوا جميعًا لعملية جراحية في الصدر المفتوح من أجل جراحة المجازة التاجية للقلب أو لأسباب طبية أخرى. استخدم الفريق كمبيوتر Mount Sinai الفائق – المسمى “Minerva” – لاختراق الأرقام وتحليل البيانات وجمع المعلومات من آلاف الجينات.
يأمل البروفيسور كوفاسيتش أن تؤدي النتائج إلى تنشيط البحث في المنطقة وستؤدي إلى مجال جديد بالكامل من العمل الحاسم المتعلق بالنوبات القلبية.
يقول البروفيسور كوفاسيتش: “ستسمح لنا هذه المعرفة بمتابعة هذه الجينات الحرجة حقًا التي تسبب النوبات القلبية ، لأننا نعرف الآن مدى استحقاقها للدراسة المتعمقة الفورية لفهم بالضبط كيف تسبب أمراض القلب التاجية وما إذا قد تكون أهدافًا دوائية واعدة للمرضى.
“جانب آخر مهم من هذه الدراسة هو أن أحد الجينات المشتبه بها سابقًا – PHACTR1 – تم التحقق من صحته باعتباره من بين الجينين الرئيسيين للتسبب في أمراض القلب التاجية. نحن ندرس بنشاط للغاية PHACTR1 في مختبري لأننا نعلم أنه لا يتسبب فقط في أمراض القلب التاجية ولكن أيضًا مجموعة كاملة من أمراض الأوعية الدموية الأخرى بما في ذلك الصداع النصفي وخلل التنسج العضلي الليفي والتسلخ التلقائي للشريان التاجي.
“ومع ذلك ، على الرغم من أنه من المحتمل أن يكون الجين الوحيد الأكثر أهمية في التسبب في أمراض الأوعية الدموية ، إلا أن العلماء في جميع أنحاء العالم ليس لديهم فكرة بسيطة عن كيفية عمل PHACTR1 – ونحن مصممون على إصلاح ذلك.”
