نظمت مديرية الصحة والسكان بالبحيرة، بقيادة الدكتور محمود طلحة وكيل الوزارة، قافلة طبية، لعلاج وفحص الأطفال حديثي الولادة، حيث تم فحص ٣ آلاف و٦٢٣ من حديثي الولادة.
جاء ذلك ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة تحت شعار “١٠٠ مليون صحة”، منذ إنطلاقها بالمحافظة في بداية سبتمبر ٢٠٢١ وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالِ من مسببات الإعاقة .
ويتم خلال القافلة الكشف عن ١٩ مرضاً وراثياً للأطفال المبتسرين بحضانات المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة.
والأمراض الـ ١٩ التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي – تضخم الغدة الكظرية الخلقي – أنيميا الفول – التليف الكيسي – فرط شحميات الدم الوراثي – الفينيل كيتونوريا – نقص رباعي هيدروبيترين – حموضة الدم العضوية – إرتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم – إرتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم – مرض البول القيقبي – إرتفاع التيروزين في الدم، النوع الأول – إرتفاع الجالاكتوز في الدم – إرتفاع هوموسيستين بالبول، إرتفاع الأرجينين بالدم، إرتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل – أكسدة الأحماض الدهنية – نقص إنزيم البيوتينيداز ).
كما يتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “Egyptian CDC”، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء إختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقاً للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
قد تم إحالة ١٧٣ طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.
ومن جانبه، أشار دكتور حمودة الجزار – وكيل مديرية الصحة، أنه تم تخصيص مركزين بالمركز الطبي بعزبة سعد بدمنهور ومستشفى الأطفال التخصصي بدمسنا بأبو حمص لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعاً في تلك المراكز التى تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية .
